Ahli VIP
Sistem pengesanan masa nyata mikroba
Sistem pengujian masa nyata mikroba berkualiti tinggi di seluruh dunia, sistem pengujian masa nyata mikroba Jerman RVLM (pengujian kuantitatif) 1) bol
Perincian produk
Selamat datang untuk mendapatkan nasihat melalui telefon atau dalam talian!
[Nama Produk]Sistem pengesanan masa nyata mikroba
[Jenama Produk]Jerman RBG
[Jenis Produk]RVLM
[Parameter produk]
*Sistem pengesanan mikroba masa nyata memeriksa sampel tanpa apa-apa pra-pemprosesan
- Sampel cecair, sampel keadaan pepejal dan sampel permukaan tidak perlu diproses
*Analisis Kualitatif dan Kuantitatif
Mesin pengesan: 100% analisis kuantitatif
Tafsiran mata telanjang: analisis kualitatif atau separuh kuantitatif
*Mudah dan mudah
3 langkah mudah untuk mendapatkan keputusan ujian
*Pemeriksaan cepat
2-5 kali lebih cepat daripada kaedah pemeriksaan tradisional
*Sensitiviti tinggi
- 1 mikroba sasaran boleh dikesan (nilai teori ekstrim)
*Ketentuan tinggi
Kespesifikan sehingga 99.999% (nilai teori ekstrim)
*Botol ujian ialah makmal.
Botol pengesanan mikroba boleh didapati bila-bila masa
Pengujian yang tidak terlatih secara profesional boleh dilakukan pada bila-bila masa.
*Buang selamat selepas digunakan
- Dilakukan sama dengan tamat tempoh **
[Latar belakang produk]
Syarikat penghormatan RBG Jerman,Sistem pengesanan mikroba masa nyata RVLMKaedah analisis telah disertifikasi oleh pihak berkuasa: ISO 16140: 2003 Mikrobiologi Makanan dan Makanan Haiwan - Kaedah Penggantian.
Sistem pengesanan masa nyata mikroba berkualiti tinggi RVLM di seluruh dunia boleh menggantikan kristal teknologi tinggi makmal mikroba tradisional sepenuhnya.
Sistem pengesanan masa nyata mikroba Jerman RVLM dibangunkan bersama oleh Institut Fizik Universiti Roma, Institut Fizik Nuklear Itali (INFN) dan Institut Jabatan Biologi Universiti III Roma. Teknologi tinggi kristal yang menggantikan kaedah pengujian mikroba tradisional. Jerman** Sistem Pengujian Cepat Mikrobiologi RVLM diiktiraf oleh pihak berkuasa ISO 16140: 2003 "Mikrobiologi Makanan dan Makanan Haiwan" sebagai pengiktirafan undang-undang dan pensijilan dalaman untuk mematuhi piawaian ISO / IEC 17025: 2005
[Ciri-ciri Produk]
Sistem pengesanan masa nyata mikrobaCiri-ciri utama:
* 1. Pengujian kuantitatif seperti jumlah bakteria dan bakteria yang berasal dari makanan
*2. Sampel pepejal, cecair, permukaan, pasta dan pasta boleh dikesan
Prinsip pengesanan instrumen: kaedah plat Petri koleksi, kaedah enzim (analisis beta-glukosotidase), ** kaedah (carian antigen) dan kaedah genetik (carian gen)
* 4. lapan tempat pengesanan adalah operasi bebas untuk memenuhi keperluan untuk mengesan sampel yang berbeza mikroba yang berbeza. Setiap bit pengesanan adalah kawalan suhu bebas yang boleh digunakan kitaran. .
* 5. Untuk mengesan lebih banyak sampel boleh disambungkan ke komputer yang sama untuk digunakan,
* 6. boleh memilih suhu kawalan item pemeriksaan secara automatik;
Perisian ini digunakan dalam persekitaran Java.
* 8. boleh disambungkan, dengan antarmuka USB 2.0
* 9. tiga gelombang cahaya pengesanan serentak (biru, hijau, merah)
* 10. menghasilkan laporan analisis kuantitatif secara automatik selepas pengesanan selesai
* 11. operasi jika penutup lipat, automatik berhenti analisis, dengan peranti keselamatan perlindungan gelombang cahaya.
Sampel tidak memerlukan apa-apa proses pra-pemprosesan semasa pengujian, dibuang terus ke dalam botol pengujian, botol pengujian selepas pengujian dilengkapi dengan fungsi **.
* Sampel pengesanan hanya diperlukan 1ml / 1g;
Sensitiviti yang tinggi boleh mengesan 1 mikroba sasaran;
Ketentuan sehingga 99.999%;
* 16. mudah tiga langkah operasi, jenis bodoh, tidak memerlukan pengendali profesional;
Instrumen mudah alih, boleh melakukan pengujian pada bila-bila masa dan di mana-mana, analisis kuantitatif 100%, dan boleh disambungkan secara langsung ke komputer untuk mengeluarkan laporan pengujian analisis kuantitatif.
*18 Pengiktirafan ISO 16140:2003 "Mikrobiologi Makanan dan Makanan Haiwan" sebagai pengiktirafan undang-undang alternatif, mengikut piawaian ISO/IEC 17025:2005
[Prinsip ujian]
Prinsip pengujian sistem pengujian masa nyata mikroba: Mengumpulkan kelebihan kaedah pengujian tradisional dalam satu:
- Undang-undang Piring Petri
Kaedah enzim (analisis beta-glukosotidase)
Kaedah (Carian Antigen)
Pencarian genetik (Genetic Search)
[Pengujian]
Julat pengujian sistem pengesanan masa nyata mikroba:
Jumlah bakteria hidup;
bakteria kolorektal;
E. coli (mengandungi semua yang menyebabkan E. coli O157, O111, O104, O145 dan lain-lain);
bakteria kotoran;
bakteriologi enterologi;
Staphylococcus kuning emas;
bakteria putus hijau;
bakteria salmonella;
Listeria;
bakteria enterokok;
bakteria asid laktik;
sulfat mengurangkan bacterium bacterium;
bacterium penghasil gas;
Ragis
Kemudian juga terdapat botol pengujian bakteria mikroba lain. Termasuk bakteria legion dan lain-lain
Julat pengujian sistem pengesanan masa nyata mikroba:
Jumlah bakteria hidup;
bakteria kolorektal;
E. coli (mengandungi semua yang menyebabkan E. coli O157, O111, O104, O145 dan lain-lain);
bakteria kotoran;
bakteriologi enterologi;
Staphylococcus kuning emas;
bakteria putus hijau;
bakteria salmonella;
Listeria;
bakteria enterokok;
bakteria asid laktik;
sulfat mengurangkan bacterium bacterium;
bacterium penghasil gas;
Ragis
Kemudian juga terdapat botol pengujian bakteria mikroba lain. Termasuk bakteria legion dan lain-lain
[Penggunaan]
Sistem pengesanan masa nyata mikroba:
Kawalan kesihatan:
Makanan (HACCP)
Dapur, Alat dan Permukaan (HACCP)
- Kualiti air
- (CDC) ** Kawalan, Import dan Eksport Pemeriksaan Kuarantin
ubat-ubatan dan kosmetik
berkaitan dengan kehidupan kita, seperti:
Kafe, Restoran
air
[Pengiktirafan Produk]
RVLMSistem pengesanan masa nyata mikrobatelah lulus pensijilan ISO 16140 undang-undang alternatif. Pengesahan Adaptabiliti
Perlu diingat bahawa untuk kawalan keselamatan makanan, dua kaedah analisis diperlukan:
1) Pengendali industri makanan mempunyai tanggungjawab langsung (kawalan automatik) untuk menguji makanan secara teratur (mengikut prosedur HACCP) menggunakan kaedah yang disahkan pihak ketiga.
Makmal yang diiktiraf (makmal dalaman atau luaran industri makanan) mengeluarkan laporan ujian rasmi untuk makanan menggunakan kaedah rujukan atau kaedah analisis yang diiktiraf.
Sistem pengesanan masa nyata mikroba RVLM (Sistem pengesanan masa nyata mikroba) digunakan untuk kedua-dua analisis di atas.
Piawaian Jawatankuasa yang dikeluarkan pada 15 November 2005
EC) N.2073/2005: Piawaian Mikrobiologi untuk Makanan
Paragraf 5: Pengendali industri makanan boleh menggunakan langkah-langkah pengambilan sampel dan pemeriksaan lain selagi diiktiraf oleh pihak berkuasa. Langkah-langkah ini boleh termasuk pengambilan sampel dan analisis trend di lokasi yang berbeza. Ujian terhadap mikroba bukan arus utama dan had mikroba yang berkaitan, termasuk ujian analisis, mesti mematuhi piawaian kesihatan.
Sebagai contoh, kaedah MBS (RVLM / Sistem Pengujian Masa Nyata Mikroba) telah disertifikasi mengikut ISO 13843 dan boleh digunakan dalam proses pengeluaran makanan (proses HACCP), termasuk pengeluar makanan, perunding HACCP atau makmal yang disertifikasi.
Piawaian Jawatankuasa yang dikeluarkan pada 15 November 2005
EC) N.2073/2005: Piawaian Mikrobiologi untuk Makanan
Kaedah analisis lain boleh digunakan selepas kaedah-kaedah lain disahkan oleh kaedah-kaedah standard dalam Lampiran 1, jika kaedah Brickley disahkan oleh pihak ketiga mengikut piawaian EN/ISO 16140 atau perjanjian yang diiktiraf di peringkat antarabangsa.
Sistem pengesanan cepat mikroba RVLM/ Sistem pengesanan cepat masa nyata mikroba) telah disahkan oleh kaedah rujukan dan boleh digunakan untuk pemeriksaan rasmi produk..
Pengesahan yang telah diterbitkan
G. Bottini, F. Losito, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari dan G. Antonini
Pengesahan kaedah ujian mikrobiologi jumlah bakteria hidup dan E. coli dalam sampel makanan
Jurnal Teknologi Makanan Amerika Syarikat, 6: 951-962, 2011
DOI: 10.3923/ajft.2011.951.962 2011
F. Losito, G. Bottini, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari, G. Tarsitani dan G. Antonini
MBS untuk pengesahan analisis kuantitatif dan kualitatif Listeria, Salmonella, E. coli dan Staphylococcus emas dalam sampel makanan
Jurnal Teknologi Makanan Amerika Syarikat
Pemeriksaan kesesuaian
Botol pemeriksaan cepat mikroba boleh digunakan untuk kawalan automatik dalaman proses pengeluaran dan produk.
Botol ujian cepat mikrobiologi juga boleh digunakan untuk mengeluarkan laporan ujian rasmi dan ujian kesihatan rasmi untuk sampel makanan, yang digunakan seperti kaedah analisis lain: 1) Makmal (dalaman atau luaran) disertifikasi oleh analisis mikrobiologi; 2) Makmal membuktikan kemampuan untuk melakukan apa yang dipanggil pemeriksaan kaedah dalaman mengikut peraturan ISO / IEC 17025: 2005 dengan menggunakan kaedah MBS dengan betul (§ 5.4.5.2 pemeriksaan kaedah bukan standard).
Secara ringkas, tidak kira kaedah analisis yang digunakan, jika hasil analisis adalah positif, terutamanya untuk mikroorganisma tertentu (seperti mononuklear proliferative Listeria), kaedah ujian lain adalah disyorkan untuk mengesahkan analisis.
Singkatnya, sistem pengesanan mikroba RVLM adalah pilihan yang baik untuk anda *. Shenzhen Fitri Technology Co., Ltd adalah ejen utama syarikat China RVLM sistem pengesanan cepat mikroba, ejen utama. Semua kakitangan menyediakan perkhidmatan pra-jualan dan selepas jualan yang baik.
[Soalan Produk]
Shenzhen Fitri Technology Co., Ltd ejen sistem pengesanan masa nyata mikroba
Makmal Analisis dan Diagnosis HACCP
Produk pertanian dan syarikat pemprosesan yang berkaitan
Kilang ubat, farmasi, kosmetik
Agensi pemantauan alam sekitar
水配送公司
Kumpulan Perlindungan Pengguna, Pentadbiran Perniagaan
Penghawa dingin dalaman syarikat pengesanan sumber, kilang air dan lain-lainRVLMSistem pengesanan masa nyata mikrobatelah lulus pensijilan ISO 16140 undang-undang alternatif. Pengesahan Adaptabiliti
Perlu diingat bahawa untuk kawalan keselamatan makanan, dua kaedah analisis diperlukan:
1) Pengendali industri makanan mempunyai tanggungjawab langsung (kawalan automatik) untuk menguji makanan secara teratur (mengikut prosedur HACCP) menggunakan kaedah yang disahkan pihak ketiga.
Makmal yang diiktiraf (makmal dalaman atau luaran industri makanan) mengeluarkan laporan ujian rasmi untuk makanan menggunakan kaedah rujukan atau kaedah analisis yang diiktiraf.
Sistem pengesanan masa nyata mikroba RVLM (Sistem pengesanan masa nyata mikroba) digunakan untuk kedua-dua analisis di atas.
Piawaian Jawatankuasa yang dikeluarkan pada 15 November 2005
EC) N.2073/2005: Piawaian Mikrobiologi untuk Makanan
Paragraf 5: Pengendali industri makanan boleh menggunakan langkah-langkah pengambilan sampel dan pemeriksaan lain selagi diiktiraf oleh pihak berkuasa. Langkah-langkah ini boleh termasuk pengambilan sampel dan analisis trend di lokasi yang berbeza. Ujian terhadap mikroba bukan arus utama dan had mikroba yang berkaitan, termasuk ujian analisis, mesti mematuhi piawaian kesihatan.
Sebagai contoh, kaedah MBS (RVLM / Sistem Pengujian Masa Nyata Mikroba) telah disertifikasi mengikut ISO 13843 dan boleh digunakan dalam proses pengeluaran makanan (proses HACCP), termasuk pengeluar makanan, perunding HACCP atau makmal yang disertifikasi.
Piawaian Jawatankuasa yang dikeluarkan pada 15 November 2005
EC) N.2073/2005: Piawaian Mikrobiologi untuk Makanan
Kaedah analisis lain boleh digunakan selepas kaedah-kaedah lain disahkan oleh kaedah-kaedah standard dalam Lampiran 1, jika kaedah Brickley disahkan oleh pihak ketiga mengikut piawaian EN/ISO 16140 atau perjanjian yang diiktiraf di peringkat antarabangsa.
Sistem pengesanan cepat mikroba RVLM/ Sistem pengesanan cepat masa nyata mikroba) telah disahkan oleh kaedah rujukan dan boleh digunakan untuk pemeriksaan rasmi produk..
Pengesahan yang telah diterbitkan
G. Bottini, F. Losito, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari dan G. Antonini
Pengesahan kaedah ujian mikrobiologi jumlah bakteria hidup dan E. coli dalam sampel makanan
Jurnal Teknologi Makanan Amerika Syarikat, 6: 951-962, 2011
DOI: 10.3923/ajft.2011.951.962 2011
F. Losito, G. Bottini, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari, G. Tarsitani dan G. Antonini
MBS untuk pengesahan analisis kuantitatif dan kualitatif Listeria, Salmonella, E. coli dan Staphylococcus emas dalam sampel makanan
Jurnal Teknologi Makanan Amerika Syarikat
Pemeriksaan kesesuaian
Botol pemeriksaan cepat mikroba boleh digunakan untuk kawalan automatik dalaman proses pengeluaran dan produk.
Botol ujian cepat mikrobiologi juga boleh digunakan untuk mengeluarkan laporan ujian rasmi dan ujian kesihatan rasmi untuk sampel makanan, yang digunakan seperti kaedah analisis lain: 1) Makmal (dalaman atau luaran) disertifikasi oleh analisis mikrobiologi; 2) Makmal membuktikan kemampuan untuk melakukan apa yang dipanggil pemeriksaan kaedah dalaman mengikut peraturan ISO / IEC 17025: 2005 dengan menggunakan kaedah MBS dengan betul (§ 5.4.5.2 pemeriksaan kaedah bukan standard).
Secara ringkas, tidak kira kaedah analisis yang digunakan, jika hasil analisis adalah positif, terutamanya untuk mikroorganisma tertentu (seperti mononuklear proliferative Listeria), kaedah ujian lain adalah disyorkan untuk mengesahkan analisis.
Singkatnya, sistem pengesanan mikroba RVLM adalah pilihan yang baik untuk anda *. Shenzhen Fitri Technology Co., Ltd adalah ejen utama syarikat China RVLM sistem pengesanan cepat mikroba, ejen utama. Semua kakitangan menyediakan perkhidmatan pra-jualan dan selepas jualan yang baik.
[Soalan Produk]
Shenzhen Fitri Technology Co., Ltd ejen sistem pengesanan masa nyata mikroba
Diagnosis Cepat Mikroba RVL@Produk S&A
1. botol pengesanan mikroba selain boleh mengesan bakteria hidup, bakteria mati boleh dikesan?
J: Tidak boleh mengesan bakteria mati.
Bolehkah botol pengesanan mikroba dikesan ***?
J: Julat pengujian botol pengujian termasuk *** (Sulphite mengurangkan Clostridia, Clostridium perfrigens), juga termasuk oksigen.
Reagen dalam botol pengesanan untuk mengesan pelbagai jenis mikroorganisma berbeza. Untuk ***, kami mempunyai reagen khas seperti pengesanan Clostridium perfrigens, bacterium pemotong gas.
3. prinsip pengujian botol pengujian yang digunakan masing-masing kaedah pengujian?
J: Kaedah pinggan Petri, kaedah enzim, ** kaedah, kaedah genetik dan lain-lain.
Bagi soalan 3, bolehkah anda menjelaskan secara ringkas kelebihan dan kelemahan kaedah ini?
J: Berbeza dengan kaedah penanaman tradisional, emas koloid, bebas enzim dan kaedah PCR,Sistem pengesanan masa nyata mikrobaIa merupakan kumpulan pelbagai kaedah. Menggunakan satu kaedah pengesanan secara berasingan mempunyai kelemahan mereka sendiri, seperti:
Undang-undang PCR memerlukan pakar teknikal dan peralatan mahal;
Undang-undang PCR memerlukan pakar teknikal dan peralatan mahal;
Operasi asas yang rumit;
Sensitiviti kolaid rendah;
Penangkapan spesifik bebas enzim tidak mencukupi.
Sistem pengesanan masa nyata mikrobaSiri produk adalah penggunaan komprehensif pelbagai kaedah di atas, menyerap kelebihan setiap kaedah dan mengimbangi kekurangan pelbagai kaedah.
5. Apabila menggunakan botol pengujian mikroba untuk pengujian mikroba, adakah langkah ** meletakkan sampel terlebih dahulu atau air steril?
Jawapan: Semua boleh.
Adakah vaksinasi mikroba sampel perlu dilakukan dalam persekitaran yang steril?
J: Botol pengesanan dianalisis dengan menangkap spesifikiti, menggabungkan pelbagai kaedah pengesanan. Persekitaran steril boleh atau tidak (kebanyakan tempat pemeriksaan adalah persekitaran yang tidak steril).
7. Bolehkah botol pengesanan mengesan sampel permukaan dan sampel keadaan pepejal?
J: Sampel permukaan, cecair dan pepejal boleh dikesan (menggunakan tongkat kapas yang dilengkapi untuk melembapkan permukaan dengan air steril). Pasta, pasta dan lepat seperti pulpa boleh dikesan.
Adakah botol pengesanan memerlukan proses pra-rawatan pengisaran, pencairan dan lain-lain apabila mengesan sampel keadaan pepejal?
J: Tempatkan sampel secara langsung ke dalam botol pengesanan tanpa apa-apa rawatan awal.
Berapakah jumlah air steril yang dikesan setiap kali?
J: Biasanya 11ml. Jika sampel cecair atau air dikesan, sampel 1ml adalah disyorkan dan tambahkan 10ml air steril.
Selepas memasukkan sampel dan air steril, adakah langkah operasi "mengguncang agar larut dan dicampur sepenuhnya", sama ada analisis kualitatif atau kuantitatif, adalah langkah yang diperlukan?
J: Ya, mengguncang sama ada analisis kualitatif atau kuantitatif adalah langkah yang diperlukan.
Adakah suhu inkubasi bagi mikroba yang berbeza adalah sama? Sila jelaskan contoh.
Jawapan: Berbeza. 37 darjah Celsius: jumlah bakteria hidup, Salmonella, Listeria dan lain-lain, E. coli 44 darjah Celsius dan lain-lain, sila rujuk jadual kawalan untuk maklumat lanjut.
Jika mengesan sampel makanan sejuk atau ais buli, adakah inkubasi harus dilakukan pada suhu rendah?
J: Tiada had terhadap suhu sampel pengesanan sendiri, mikroba dalam sampel pengesanan, sila mengikuti suhu inkubasi yang sesuai dengan mikroba yang dikesan, masih mengikut jadual kawalan.
Jika anda ingin mempercepatkan masa pengesanan, suhu inkubasi boleh disesuaikan kepada suhu inkubasi yang lebih tinggi daripada mikroba yang dikesan.
J: Tidak boleh, mengikuti jadual kawalan dengan ketat.
Berapakah jumlah sampel yang ditetapkan dalam manual operasi?
Jawapan: 0.1g-1.0g atau 0.1ml-1.0ml.
Jika jumlah sampel yang dimasukkan lebih tinggi daripada jumlah sampel yang ditentukan, adakah keputusan ujian akan berbeza atau keputusan ujian akan meningkat?
J: Jumlah sampel lebih atau kurang, hasil analisis kuantitatif tidak akan berubah.
Penyebab: Penyebaran statistik yang wujud dalam kaedah pengesanan mikrobiologi tradisional, termasuk kaedah rujukan rasmi, iaitu kaedah pengiraan koloni berdasarkan media selektif pepejal (istilah statistik, juga dikenali sebagai variasi statistik, adalah penyebaran penyebaran pembolehubah atau kebarangkalian, contoh yang biasa adalah varians, deviasi standard dan kuartal.) lebih daripada 50%. Ramai makmal telah mengesahkan bahawa kaedah pengujian biologi adalah lebih rendah dan lebih boleh dipercayai daripada kaedah pengujian lain berbanding statistik. Walau bagaimanapun, sebanyak 25-30% statistik masih ada. Selain itu, penyebaran statistik yang dihasilkan oleh sampel juga perlu dipertimbangkan dalam
Dalam, terutamanya mikroba sering mudah membiak dalam keadaan pepejal produk daging.
Oleh itu, hasil yang diperolehi dengan sampel 0.5g atau 1.5g adalah setara secara statistik (sama dengan hasil yang diperolehi dengan mana-mana kaedah lain).
16. Untuk sampel bulk tepung seperti ketumpatan rendah, boleh dikesan seperti biasa?
Jawapan: boleh.
Adakah sampel gelap seperti sos soya memberi kesan kepada tafsiran keputusan ujian kualitatif? Apakah cadangan anda?
J: Jika dengan pengesan untuk analisis kuantitatif, masalah ini tidak wujud; Jika hanya melalui pengamatan mata telanjang untuk analisis kualitatif perubahan warna, sampel gelap jika bimbang mata telanjang tidak dapat dikenali dengan jelas, dicadangkan untuk dicairkan selepas mengesan. Masih ingat soalan 15? Hasil yang diperolehi dengan sampel 0.5g atau 1.5g adalah secara statistik setara dengan hasil yang diperolehi dengan mana-mana kaedah lain). mengurangkan alasan yang sama.
Jika sampel air dikesan, adakah saya perlu menambah air steril? Berapa banyak?
J: Disyorkan untuk menambah sampel air 1ml, air steril 10ml.
Adakah warna permulaan dan warna positif bagi mikroba yang berbeza adalah sama? Sila jelaskan contoh.
Jawapan : berbeza.
Sebagai contoh, Salmonella muncul dalam inkubasi selama kira-kira 10 minit dengan warna permulaan merah dan warna positif kuning; Listeria, warna permulaan biru, warna positif kuning（Sila rujuk jadual kawalan）.
20．Sistem pengesanan masa nyata mikrobaAdakah pengesan berfungsi sebagai inkubator?
Jawapan: Ya. Letakkan botol pengesanan segera ke dalam pengesan selepas mengguncang sepenuhnya, selepas tetapan kulat pengesanan dilakukan pada perisian.
Pengesan akan secara automatik inkubasi dan secara automatik memberikan laporan pengujian analisis kuantitatif.
21. Sistem pengesanan masa nyata mikrobaAdakah pengesan berfungsi sebagai oscillator?
Jawapan: Tidak tersedia. Guncang dengan tangan selama 2-3 minit atau guncang oscillator selama kira-kira 20 saat sehingga larut atau dicampur sepenuhnya.
22.Sistem pengesanan masa nyata mikrobaApakah prinsip pembahasan penguji?
Jawapan:Pengesan Masa Nyata MikrobaIa merupakan pembaca optik yang tepat. Mengesan dengan tepat perubahan warna dalam botol pengesanan melalui prinsip optik dan memberikan ** laporan pengujian analisis kuantitatif.
23. Adakah pengesan mikroba adalah sumber kuasa luaran atau membawa bateri pengecas sendiri?
Jawapan:Pengujian Mikroba Masa NyataInstrument kini adalah sumber kuasa luaran dan mungkin akan membangunkan sumber kuasa mudah alih nanti.
24. Pengujian Mikroba Masa NyataBerapa banyak botol yang boleh dikesan secara bebas?
24. Pengujian Mikroba Masa NyataBerapa banyak botol yang boleh dikesan secara bebas?
Jawapan : 8 orang. Pada masa yang sama, pengesanan bebas dan laporan analisis kuantitatif diberikan secara berasingan.
25. Pengujian Mikroba Masa NyataAdakah saya memerlukan perisian analisis pada komputer saya?
J: Perlu mengikut perisian analisis sokongan.
Apakah sistem operasi komputer yang serasi dengan perisian analisis ini?
Jawapan: XP, Vista, Windows 7
Jika pengesan pertama kali dihidupkan, berapa lama masa yang perlu ditunggu selepas menyambungkan bekalan kuasa sebelum operasi seterusnya?
J: Jika anda memulakan pada kali pertama, anda perlu berhenti kira-kira 40 saat selepas memulakan.
28. Pengujian Mikroba Masa NyataApabila analisis kuantitatif dilakukan, adakah botol pengesanan yang dicampur sepenuhnya harus dimasukkan ke dalam pengesan dengan segera atau menunggu beberapa saat kemudian?
J: Masukkan pengesan dengan segera selepas dicampur sepenuhnya.
Selepas botol pengesanan diletakkan ke dalam pengesan, klik perisian analisis pengesan bermula, apa warna lampu lubang pengesanan yang sesuai pada antara muka perisian?
J: Klik "Mula" pada antara muka operasi yang sesuai dengan botol pengesanan yang dikesan, lampu penunjuk lubang yang sesuai berubah dari hijau ke merah. Menunjukkan ujian bermula dan sedang dijalankan.
Apabila pengesanan selesai, analisis perisian antara muka yang sesuai dengan lubang lampu akan pulih mengapa warna, penerangan pengesanan selesai, boleh diletakkan ke dalam sampel baru?
J: Apabila pengujian dilakukan, lampu penunjuk adalah merah. Apabila ujian selesai, lampu penunjuk berubah menjadi hijau. Pada masa ini, lubang pengesanan pengesan yang sesuai diletakkan dalam botol pengesanan baru untuk memulakan pusingan pengesanan seterusnya adalah boleh. Masa pengesanan ditentukan oleh kehadiran bakteria (apabila kandungan mikroba yang tinggi), atau oleh jangka masa pengesanan yang sepadan dengan jadual kawalan (apabila kandungan mikroba yang rendah, ia harus melebihi masa pengesanan yang sepadan dengan pengesanan 1CFU dalam jadual kawalan).
Apakah hubungan antara masa analisis botol pengesanan mikroba dan kandungan mikroba dalam botol pengesanan?
Jawapan: Perhubungan sebaliknya. Artinya, semakin banyak kandungan mikroba, semakin pendek masa pengesanan yang sesuai; Semakin sedikit kandungan mikroba, semakin lama masa pengesanan yang sesuai. Jika kandungan mikroba dalam sampel terlalu tinggi, keputusan analisis kuantitatif pengesan dalam beberapa minit atau bahkan beberapa saat akan berubah secara ketara; Jika kandungan mikroba yang rendah (kerana RVLM adalah instrumen yang sangat sensitif kepada ketepatan), penggunaan yang berpengalaman boleh menilai awal sama ada kandungan sasaran mikroba memenuhi keperluan yang ditetapkan melalui beberapa jam atau bahkan beberapa minit perubahan data.
32. Sistem pengesanan masa nyata mikrobaAdakah perlu ada tujuan eksperimen yang jelas sebelum ujian analisis untuk menentukan kandungan mikroba yang anda ingin mengesan (jumlah kehadiran mikroba yang ditentukan mengikut piawaian kebangsaan)?
Jawapan: Baiklah.
Sebagai contoh, mengikut piawaian GB kebangsaan, atau mengikut piawaian EC antarabangsa dan lain-lain, terdapat keterangan yang jelas (atau sebahagiannya jelas) untuk kebenaran mikroba yang dibenarkan * dalam spesies ayam dan ternak yang berbeza.
Secara khusus, apabila menjalankan ujian mikrobiologi, kita terlebih dahulu perlu menentukan tujuan ujian. Sebagai contoh, piawaian antarabangsa EC 2073: 2005 menetapkan bahawa jumlah E. coli yang dibenarkan dalam daging segar adalah 10 ^ 2 CFU / g, iaitu kandungan E. coli tidak dibenarkan melebihi 10 ^ 2 CFU setiap gram daging segar. Pada masa ini, berdasarkan daftar pasangan, kami mencari lajur di mana E. coli berada, semak log CFU 10^2=2, iaitu nombor yang sepadan dengan nombor 2 dalam barisan E. coli adalah 14. Sama ada analisis kualitatif dengan mata telanjang atau analisis kuantitatif dengan pengesan, untuk mengesan sama ada kandungan E. coli dalam sampel melebihi CFU 10^2*, hasil analisis yang tepat dan ketat dapat diperoleh selama 14 jam.
Jika botol pengesanan untuk analisis kuantitatif, ahli eksperimen berpengalaman akan menentukan kandungan mikroba dalam botol pengesanan dalam masa yang singkat (seperti lebih daripada sepuluh minit) berdasarkan perubahan dinamik data analisis kuantitatif.
Apakah tujuan untuk mengesan kandungan mikroba dan apa peranan jadual kawalan?
J: Ia adalah asas untuk menentukan suhu inkubasi yang sesuai dengan mikroba yang dikesan, warna permulaan, masa analisis, kawalan standard warna positif. Sila rujuk kepada jawapan soalan sebelumnya.
Apakah CFU?
Jawapan: Unit pembentuk koloni.
Singkatan bahasa Inggeris untuk unit pembentukan kloster bakteria yang diperolehi melalui budidaya.
Unit pengukuran bakteria (kelihatan) dan ***. CFU:colony‐forming unit, Unit pembentukan koloni, selepas mencairkan sejumlah tertentu bakteria melalui kaedah menuangkan atau dilapisi, membiarkan sel mikroba tunggal di dalamnya tersebar di papan keras, selepas budidaya, setiap sel hidup membentuk koloni. Berbeza dengan penggunaan mikroskop biasa untuk mengukur bilangan mikroba, terutamanya unit yang mengukur bilangan bakteria yang kelihatan (iaitu dalam kebanyakan kes membentuk koloni). Ini bermakna berapa banyak sel tunggal yang terdapat dalam setiap mililiter bakteria! Secara tradisional dipanggil "satu". Walau bagaimanapun, kita tahu bahawa sebuah koloni tidak semestinya dihasilkan oleh bakteria, tetapi juga mungkin dihasilkan oleh kumpulan bakteria (kumpulan bakteria), pada masa ini panggilan "satu" tidak terlalu tepat, panggilan yang tepat adalah "unit pembentukan koloni", singkatan bahasa Inggeris "CFU". Seperti "kilogram" dan "kilogram", hanya nama yang berbeza dan jumlah tidak berubah.
CFU ialah singkatan daripada Colony Forming Units. CFU/mL merujuk kepada jumlah komuniti bakteria yang terkandung dalam setiap ml sampel, juga berguna CFU/g yang sepadan dengan media penanaman pepejal.
35. jika saya menggunakanSistem pengesanan masa nyata mikrobaKandungan koloni bakteria coli dalam sampel yang dikesan tidak boleh melebihi
106CFU/g atau 106CFU/ml yang
Untuk analisis kualitatif perubahan warna dalam botol dengan mata telanjang, sila menerangkan langkah pengesanan secara terperinci dibandingkan dengan Jadual Kawalan Suhu Inkubasi dan Perbandingan Warna.
A: ** Langkah: Masukkan sampel
Masukkan sampel yang dikesan (0.1-1.0g, atau 0.1-1.0ml), tambahkan 11ml air steril (bergantung kepada keadaan bahan pengesan, jika cecair, disyorkan untuk menambah sampel 1ml, tambahkan air steril 10ml. Perbezaan tidak besar), tutup tutup botol.
** Langkah: Guncangkan botol sehingga pelarut larut sepenuhnya atau dicampur.
Gunakan tangan dengan kuat selama 2-3 minit. Atau gunakan penggeser untuk mengambil masa kira-kira 20 saat.
Langkah 3: Membaca keputusan ujian pada masa yang tepat
(1) Analisis kualitatif dengan mata telanjang. Mengikut jadual kawalan untuk menentukan suhu inkubasi, warna permulaan, masa pengesanan, warna positif dan maklumat lain yang sesuai dengan flora coli.
suhu inkubasi: 37 ° C mengikut jadual kawalan;
Warna permulaan: iaitu warna yang akan muncul selepas diletakkan dalam peti termostat 37 ° C untuk inkubasi selama kira-kira 10 minit. merah mengikut jadual kawalan;
Masa pengujian: kami perlu mengesan standard untuk kandungan flora coli tidak melebihi106CFU/g atau106CFU/ml。 Berdasarkan jadual kawalan, lajur yang sesuai log 106=6, cari nombor 6 untuk baris yang sesuai adalah nombor 6, iaitu masa pengesanan 6 jam. Masa pemerhatian ditentukan sebagai 6 jam.
Warna positif: mengikut jadual kawalan, warna positif bagi flora coli adalah kuning.
Selepas menentukan maklumat berikut, kami meletakkan botol pengesanan yang dicampur sepenuhnya ke dalam peti termostat 37 ℃, supaya terus diletakkan. Dalam inkubasi selama kira-kira 10 minit, kami mendapati bahawa botol pengesanan akan menunjukkan warna permulaan yang sesuai dengan pengesanan flora coli - merah. Teruskan meletakkan dan memerhatikan sehingga 6 jam, jika warna berubah menjadi kuning, kandungan bakteria coli dalam sampel melebihi106CFU/g atau106CFU/ml， sampel produk yang tidak layak; Jika tidak berubah menjadi kuning, tetapi sentiasa mengekalkan warna permulaan merah atau warna perantaraan lain, kandungan bakteria coli dalam sampel tidak melebihi106CFU/g atau106CFU/ml， Sampel adalah produk yang layak.
(2) Jika pengesan melakukan analisis kuantitatif
Sila lihat langkah seterusnya.
Langkah keempat: Rawatan steril
* Selepas itu, jangan lupa untuk menekan botol pengesanan di atas tutup botol untuk ** perawatan. Setelah menekan tutup botol, goyangkan, baik, boleh dibuang dengan selamat.
Nota: Apabila menjalankan operasi eksperimen, jangan sentuh bahagian atas tutup botol pengesanan untuk mengelakkan rawatan steril pada masa yang tidak sesuai dan mempengaruhi keputusan ujian.
Jika soalan 34 menganalisis kuantitatif ** dengan pengesan, sila jelaskan langkah-langkah operasi.
J: (2) Jika pengesan melakukan analisis kuantitatif
Letakkan botol pengesanan segera ke dalam pengesan selepas dicampur sepenuhnya.
Mulakan perisian pengesan, klik "Station" (status) untuk memasukkan maklumat yang berkaitan (termasuk: nama pemeriksa, pengujian, pelanggan sampel pengujian, masa pengujian dan lain-lain); Pilih jenis mikroba yang dikesan dalam menu runtuh "jenis analisis" antara muka operasi perisian, klik ok, klik Mula, lampu penunjuk menjadi merah,
Mulakan dalam keadaan analisis. Memerhatikan perubahan data analisis kuantitatif pengesan untuk membuat penilaian.
Mengapa tidak boleh menekan tutup botol sebelum ujian selesai?
J: Rawatan yang steril. Terdapat juga bahan rawatan steril dalam penutup botol, tekan penutup botol, rawatan steril dalam penutup botol masuk ke dalam botol, bertindak balas dengan pelarut dalam botol untuk melengkapkan rawatan steril. Oleh itu, jangan sentuh tutup botol semasa ujian.
Soalan Teknikal
Soalan yang perlu dijawab oleh juruteknik dan penjualan:
1. botol pengesanan boleh mengesan berapa banyak jenis mikroba, masing-masing apa?
J: Jumlah bakteria hidup, flora E. coli, E. coli, E. enterococci, Staphylococcus yellow, Purpura greena, Salmonella, Listeria, Enterococcus, Bacillus sulfat reduktif, Clostridium gonalis, Clostridium gonalis **, Clostridium gonalis, ragi.
Kemudian juga terdapat botol pengujian bakteria mikroba lain. Termasuk bakteria legion dan lain-lain.
Bolehkah botol pengesanan mengesan semua strain E. coli apabila mengesan E. coli (termasuk EHEC? ）
J: Ya, semua strain E. coli boleh dikesan termasuk E. coli EHEC (E. coli O104, O111, O157 dan lain-lain)
Apakah aplikasi botol pengesanan?
J: Kawalan kesihatan: makanan (HACCP), dapur, alat, permukaan (HACCP), kualiti air, (CDC) ** kawalan, import dan eksport pemeriksaan kuarantin, ubat-ubatan dan kosmetik.
Terkait dengan kehidupan kita: agensi pemantauan alam sekitar, produk pertanian dan syarikat pemprosesan yang berkaitan, pengesanan sumber air dan kilang pengeluaran air, syarikat pengedaran air, kilang farmasi, farmasi, kilang kosmetik, makmal analisis dan diagnosis HACCP, kilang produk susu, kafe, restoran, kumpulan perlindungan pengguna, badan pentadbiran perniagaan, syarikat penghawa dingin dalaman, terutamanya boleh digunakan untuk ketenteraan, pameran besar dan pengujian makanan cepat.
4. Anda fikir botol pengujian E. coli, botol pengujian Listeria, botol pengujian Salmonella selain digunakan untukPengujian Keselamatan MakananAdakah ia digunakan untuk perubatan?
J: E. coli (EHEC), Listeria, Salmonella, tiga botol ujian ini boleh digunakan untuk ujian klinikal in vitro.
Kedudukan global siri botol ujian mikroba Royal kekal adalah keselamatan makanan. Di Eropah, pengujian klinikal in vitro mikroba pada tubuh manusia adalah sangat sedikit dan kawalan keselamatan di semua aspek Eropah adalah baik. Walau bagaimanapun, di negara-negara membangun, ujian klinikal in vitro untuk tiga mikroba di atas sering berlaku. Keselamatan dan ketepatan tiga botol ujian yang digunakan untuk ujian klinikal in vitro boleh dijamin.
Perbezaan antara kepingan kertas ujian 4 dalam 1 dan kedudukan pasaran botol pengesanan
1) Perbandingan kertas ujian 4 dalam 1 dan botol pengesanan
4-dalam-1 kertas ujian disertai dengan penganalisasnya, yang boleh mengesan 48 kertas ujian secara bersamaan. Oleh itu, dari sudut pandang kos ekonomi, permulaan yang baik adalah memeriksa 48 tablet secara bersamaan. Bagi hospital, 48 sampel tinja yang mencukupi akan dianalisis sekali.
Untuk mengesan botol, sampel boleh diperiksa. Kelebihan yang lebih besar ialah produk ini sangat popular di kalangan doktor. Oleh kerana doktor tidak boleh menyentuh sampel, ini tidak boleh dilakukan oleh kebanyakan ujian hospital pada masa ini. Berikan botol kepada pesakit dan biarkan pesakit mengembalikan sampel tinja kepada doktor. Doktor menerima botol ujian dan meletakkannya ke dalam inkubator selepas mengguncang di atas osilator hospital dan menunggu hasilnya ditafsirkan.
2) Perbandingan botol ujian dengan kaedah ujian tradisional hospital semasa
Kaedah ujian di hospital pada masa ini masih berlaku dengan pangkalan petri. Kaedah ini * tempat yang mengganggu doktor adalah bahawa doktor perlu menyentuh sampel. Jika doktor sedang hamil, akibat pendedahan kepada Listeria adalah keguguran. Jika meja ujian tidak dikendalikan bersih, ia juga mudah menyebabkan penyebaran mikroba.
Untuk menguji botol, doktor tidak perlu menyentuh sampel. Proses ini ialah memasukkan sampel ke dalam botol ujian kepada pesakit untuk operasi di tandas. Yang perlu dilakukan oleh doktor adalah dengan mudah mengguncang dan meletakkan dalam inkubator (kedua-dua oscillator dan inkubator adalah peralatan konvensional hospital).
5. sama ada keadaan pepejal, cecair atau sampel permukaan, gunakanSistem pengesanan masa nyata mikrobaAdakah perawatan awal tidak diperlukan semasa pengujian?
Jawapan: Ya.
6. Sistem pengesanan masa nyata mikrobaBerapakah spesifikasi pengesan?
Jawapan: 99.999% (had teori)
7. Sistem pengesanan masa nyata mikrobaBerapakah kepekaan pengesan?
J: Had teori 1 bakteria hidup boleh dikesan.
8. Sistem pengesanan masa nyata mikrobaBerapa langkah yang diperlukan untuk melakukan analisis kualitatif, dan apa yang diperlukan?
Jawapan: Tiga langkah: Menambah sampel; Guncang botol sehingga larut sepenuhnya dan dicampur; Tafsirkan keputusan pada masa yang sesuai (mengikut jadual kawalan). * Jangan lupa tekan di atas tutup botol untuk rawatan steril selepas itu.
Bila melakukan analisis kuantitatif, berapa langkah yang diperlukan untuk mengesan?
Jawapan : Sama. Sila rujuk dokumentasi operasi pengesan. .
10. Apakah tujuan tekanan untuk mengesan tutup botol selepas pengujian?
J: Untuk pengendalian steril, sila rujuk soalan 45 di atas.
Berapakah suhu penyimpanan botol?
J: Ia boleh disimpan di sekitar 20 ℃-25 ℃, suhu ini sangat mudah untuk pengangkutan, yang menguntungkan untuk pemeriksaan awal. Tetapi dengan kesan rumah hijau atmosfera, pada musim panas masih perlu memperhatikan suhu penyimpanan tidak melebihi 25 ℃, bertanggungjawab akan menjejaskan sensitiviti pengesanan botol pengesanan. Walau bagaimanapun, jika boleh disimpan hingga 4 ° C, masa simpanan boleh diperpanjang hampir dua kali lipat.
12. Jika tempoh sah botol pengesanan dilanjutkan, berapa suhu penyimpanan * lebih baik?
J: 4 ° C, secara khusus lihat jadual di bawah.
[Gambar Produk]
(selepas jualan produk)
Kami mempunyai jurutera teknikal yang berpengalaman dan bakat pemasaran pengurusan profesional untuk menyediakan * produk yang sesuai dan * perkhidmatan profesional mengikut keperluan pelanggan. Matlamat perkhidmatan kami adalah: Fitly sesuai untuk anda!
Analisis susu inframerah tengah baru DMA SYRINGE SwedenBerpatuh dimiliki oleh anda! Selamat datang untuk nasihat telefon!
[Maklumat berkaitan]
Botol pengesanan mikroba
Botol pengesanan ragi cepat
Botol pengesanan cepat E. coli
Botol pengesanan cepat Salmonella
Penyelidikan dalam talian
-
Kenalan
-
Syarikat
-
Telefon
-
E- mel
-
WeChat
-
Kod Pengesahan
-
Kandungan Mesej
-